fredag den 25. november 2011

Min mindstemand er SÅ lækker

...og langt om længe synes lægen det samme, som vi altid har ment: Kristian er lækker og perfekt præcis som han er!!!

Så nu er det slut med at rende til vægtkontrol - Min lækkermås er stadig lille både i højde og drøjde, men så passer han jo til de 2 andre, ikk'?!!

20 mdr - 83 cm - 9,6kg
(Billedet er godt nok fra juni, men han er stadig lige så toplækker!)

Kristian er sjov, dygtig og dejlig. Vi griner af - og med ham hver dag. Han imponerer hver dag med nye sjove ideer og ord. Han render rundt og hygger sig og er vild med sin storesøster og storebror. De tuller rundt og holder i hånden, kører ræs i stuen, leger med lego og traktor, de kysser og krammer og slås. Han kopierer hver eneste bevægelse hans storebror laver og hver eneste lyd hans søster laver. Han kan sige stort set alt hvad vi beder ham gentage - bortset fra ordet "bil" som han kategorisk nægter at sige for alt med hjul hedder "Traktor"!!!

Min mindstemand - helt rask, helt normal, helt vildt lækker - min glæde!!! <3

fredag den 18. november 2011

Den alvorlige astmalæge...

Har talt med Mathias' astmalæge i dag.

Vi talte lidt om hans anfald, mængden af medicin, vaccinen og hans immunsystem.

Heldigvis er der intet i hans prøver der indikerer noget galt (havde tænkt lidt på mbl-mangel, men den er også normal) . Der er kun hans immunforsvar, der har brug for et skub til at danne antistoffer. Han skal ha' testet niveauet igen til foråret.

Lægen var lidt overrasket over de mængder af anfaldsmedicin vi er nødt til at gi' når det går galt. Jeg havde ellers det indtryk at det var de mængder vi var enige om...(UPS!)

Han understregede at Kolding Sygehus er det sygehus i landet, der har den højeste grænse for de mængder de tillader forældre at give inden man skal indlægges OG at der IKKE er ret langt fra at ha' brug for de mængder Mathias har brug for til at det går rigtigt galt....Faktisk mente han at Mathias nok burde ha' været indlagt ved hans 2 sidste anfald.... :(

Men vi klarede den jo... og Mathias er så traumatiseret efterhånden af diverse behandlinger at jeg vil gå langt for at holde ham hjemme.

Men jeg blev da lige lidt skræmt og vil måske nok køre til Kolding med ham lidt før fremover.....

tirsdag den 15. november 2011

Tak for de krydsede fingre..

...det hjalp! :)

(nu tager vi lige alt det gode først :P )

Keld var meget tilfreds med Kamilles fod og resultatet af operationen.
Nu vil han ikke se hende i januar, som aftalt, men først om ½ år - Fantastisk!!!

Han kunne nu alligevel godt se at hun stadig går indad på fødderne. Det vigtige her er at hun faktisk går indad på begge fødder og da hun kun er spastisk i venstre side, ja så handler det om noget andet.
Så fik Kamille et mærke mere på sin skjorte (altså i overført betydning!) og nu har hun så noget der hedder: Fremadvendte lårbenshalse (tror jeg nok han sagde..). Hvilket er noget 10% af alle danske børn har og 9 ud af 10 vokser fra det. Resten bliver opererede i teenageårene (så den tid den sorg).

Han mente godt at kunne se at hun går en anelse mere indad på venstre fod og derfor talte vi om hvad der kunne gøres. Kamilles søde fys var med inde hos Keld og hun havde nogle forslag og Keld havde nogle andre. Men heldigvis blev det helt afblæst at hun kunne ha' glæde af en skinne lige nu. Kamille fik en henvisning til en bandagist, der får frie (næsten da!) hænder til at finde den rigtige løsning for at dreje foden en smule ud ad.

Så på fredag skal Kamille og hendes far en tur til Jette hos Ortos i Kolding. - Føler næsten vi kender hende fordi vi har hørt så meget om hende fra mange andre - kun godt! :)

Jeg skal ikke med - jeg skal bare koncentrere mig om at arbejde efter sidste uges massive sygdom, der gav mig alt for meget fravær...

Og så da lige et par billeder af prinsessen <3
(I hendes julekjole, der lige skulle prøves på inden jul - og ja, det er egen produktion!)

fredag den 11. november 2011

Kryds lige fingre....

Da Kamille fik gipsen af og hendes ortopædkirurg kiggede på resultatet var han umiddelbart godt tilfreds, men sagde også at vi skulle komme MED DET SAMME, hvis vi synes at foden ikke gjorde fremskridt som den skulle.
Nu synes hendes fys så at der godt kan være brug for lidt ekstra hjælp til at få det optimale ud af genoptræningen.... :( og hun synes vi skal ha' Keld med ind over (Keld er børneortopædkirurgen)... endnu mere :(

Men sådan må det så være! og på mandag går turen så ind til Keld, som har sat kniven i Solstrålen 2 gange.
Hans forudsigelse for nogle uger siden var at hvis det ikke gik den her gang, så ville han højst sandsynligt give hende en skinne og i sidste instans kunne han gå ind og operere i hendes knogler omkring hoften for at korrigere fejlstillingen.

Så derfor er jeg lidt :( eller nok nærmere :( :( :(
Men jeg er blevet bedre til at udsætte de bekymrede tanker til dagen oprinder.

Men vil I ikke nok krydse fingre for at Keld synes alt ser fint ud og fyssen bare må arbejde lidt hårdere?!!! tak :)